Наш проект продолжает двигать науку в массы. Из-за некоторых затруднений, в виде ушедшего на фронт главного редактора, темп чуть снизили. Зато наняли няшную ведущую с приятным голосом, чтобы сделать озвучку. Сегодня мы покажем, как получить коллоидное золото — взвесь частиц металлического золота нанометрового размера в воде.




Опыт был проведен на основе методики из книги Оствальд В. Краткое практическое руководство по коллоидной химии Практическое руководство. — М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. — 176 с.

Методика
Коллоидное золото.
Во всех нижеописанных опытах исходят из 1% водного раствора (HAuCl4·4H2O, Aur. chlorat. flavum) или хлорного золота (AuCl3, Aur. chlorat. fuscum), причем его первоначально осторожно доводят до нейтральной или слабощелочной реакции, по лакмусу, прибавлением возможно чистого K2CO3 или Na2CO3. Сохранять раствор хлорного золота для дальнейших опытов следует всегда возможно концентрированным и с кислой реакцией. В случае избытка щелочи раствор медленно разлагается и становится негодным к употреблению; Таким образом, если желательно исходный раствор сохранить на более или менее продолжительное время, то непосредственно перед выполнением опыта нейтрализуется лишь нужная для него порция, лучше всего при 100 кратном разведении (=0.01%).

Опыт 7.
Золи золота, полученные при помощи газообразных продуктов горения.

Нальем в фарфоровую чашку 100 см3 H2О + 10-20 см3 0.01 %-ного раствора соли золота. Направим на поверхность раствора пламя водорода (И. Донау или, проще, слабо светящийся бунзеновской горелки), в тоже время помешивая раствор стеклянной палочкой. Через 5-10 минут получается гидрозоль красного до красно-фиолетового цвета; реакция продолжается и по удалении горелки, причем оттенок сдвигается к фиолетовой части.


Мы добыли золото из какого-то лома приборов, отмыв несколько миллиграмм золотого покрытия с латунной фольги. Сначала латунь растворили в азотной кислоте, а потом остаток золота в царской водке. Получилась золотохлороводородная кислота H[AuCl4]. Она хранится только в подкисленном водном растворе.

В фарфоровую выпарную чашку налили 20 мл дистиллированной воды. Добавили 4 капли 1% раствора хлорного золота. Этот раствор довольно едкий, поэтому его нельзя наливать обычным шприцом со стальной иглой — он ее разъест. Раствор нейтрализовали добавлением соды, контролируя по универсальной индикаторной бумаге. рН конечного раствора около 7.

Для получения коллоидного золота нам надо восстановить хлорид золота до металла. Для этого на полученный раствор соли золота направили пламя бутановой горелки. Восстановителем служат продукты неполного сгорания бутана. Реакция идет в поверхностном слое жидкости, там, где пламя касается раствора. Видно, как от него расходятся фиолетовые волны. Раствор при этом не успевает закипеть, вся реакция проходит за 2-3 минуты — на видео сильно ускорено.

Коллоидный раствор золота, который мы получили, содержит мельчайшие частицы металлического золота. Из-за их очень маленького размера жидкость имеет фиолетовый цвет. Другими способами можно получить красный или синий золь золота.

image

Коллоидный раствор золота хоть и окрашенный, но прозрачный. Через какое-то время он разрушится, и золото выпадет в виде почти незаметного осадка — ведь его в растворе очень мало. Вообще, у коллоидов интересные оптические свойства типа умения рассеивать свет. Но это материал для следующих серий

Комментарии (15)


  1. dimastd
    24.07.2015 23:15

    А где няша?


    1. BubaVV Автор
      24.07.2015 23:16

      Здесь только в озвучке. А вообще в трейлере канала


      1. dimastd
        24.07.2015 23:18
        +1

        Провокаторы )))


  1. andy_p
    24.07.2015 23:24

    Алхимики?


    1. BubaVV Автор
      24.07.2015 23:27

      Нет. Если вопрос будет более конкретный, отвечу по сути


  1. Jeditobe
    25.07.2015 00:21
    +1

    Пойди купи теперь компоненты для царской водки, если ты обычный человек. Еще и в тюрьму можно загреметь.


  1. Tiberius
    25.07.2015 00:30
    +8

    Ребят, вы какой-то алхимией занимаетесь — возьмите обычный цитратный метод. Там коллоид стабилен до года при комнатной температуре и почти бесконечно долго при +4.

    А ещё большие нанки золота любят выпадать в «осадок», полностью очищая воду от своего присутствия, при этом потом можно взболтать раствор и вуаля — опять готовый коллоид.

    А да, ещё чуть не забыл — тут статейка за авторством Вашего покорного слуги вышла. Кратко о ней показано в этом видео:


    PS: Будет интерес общественности можно запилить науч-поп статейку по мотивам прочитанной лекции в МГУ


    1. BubaVV Автор
      25.07.2015 09:54

      Чтобы показать разнообразие. Цитратный метод полезен практически, а с горелкой — более зрелищный


    1. coceg
      26.07.2015 07:33

      За счет чего раствор дольше живет? Частицы мельче?


      1. BubaVV Автор
        26.07.2015 13:55

        Цитрат-ионы сорбируются на поверхности частиц золота и за счет этого электростатика препятствует их слипанию


      1. Tiberius
        05.08.2015 17:37
        +1

        Это очень хороший вопрос, кстати говоря.

        Если подробно, то очень многими считается, что это цитрат-ионы. Однако, на деле получается, что цитрат должен расходоваться на восстановление золота, в результате чего его концетрация снижается, а в некоторых случаях стехиометрия (соотношение золота и цитрата) достигает 1 к 1. При окислении же цитрата образуется много всего, в основном карбоновые кислоты, которые уже в свою очередь и стабилизируют наночастицы.

        Если очень кратко и без подробностей, то стабилизация коллоида (любого) происходит за счёт заряда (и отталкивания двух однополярно заряженных частиц) и/или за счёт стереохимии (т.е. существует некоторая оболочка, которая препятствует слипанию наночастиц).


  1. Calvrack
    25.07.2015 01:41
    +1

    Это не попадает под аффинаж? Вроде же статья?


    1. BubaVV Автор
      25.07.2015 11:00
      +1

      Сейчас все статья. Но вообще там указано, что только для особо крупного размера


  1. Finom
    25.07.2015 20:14

    Музыка громкая, голос тихий. Прислушался, интересно, спасибо.


    1. BubaVV Автор
      25.07.2015 20:43

      Обратим внимание на это